Como una afirmación del éxito de la vacuna Sputnik V interpreta El Fondo de Inversiones Directas de Rusia (RDIF, por sus siglas en inglés), el hecho de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) haya autorizado las combinaciones de vacunas contra el coronavirus, lo que permite que personas ya inmunizadas reciban como dosis de refuerzo una vacuna diferente a la que le inocularon inicialmente.
Este jueves, el RDIF, en un comunicado, indica que la Sputnik V combina el serotipo de adenovirus humano 26 como primer componente y el serotipo de adenovirus humano 5 como segundo componente, lo que «ha resultado exitoso contra el coronavirus, pues se confirmó que la Sputnik V tiene una eficacia total del 91,4%, por lo que brinda una inmunidad marcada y duradera».
Este fondo de inversiones ruso es uno de los líderes mundiales en el estudio de la combinación de diferentes vacunas. En diciembre del pasado año estableció una colaboración con AstraZeneca para estudiar la eficacia de la combinación de la vacuna de Oxford con el primer componente de la Sputnik V y su versión monodosis, la Sputnik Light. Los estudios demuestran «el perfil de alta seguridad e inmunogenicidad de la combinación», destaca.
Asimismo, señala que Sputnik Light es un eficiente refuerzo universal para otras vacunas contra el covid-19. «Los resultados preliminares del estudio en Argentina sobre pautas heterólogas que combinan la Sputnik Light con otras vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino aplicadas en más de 1.000 sujetos indican que la Sputnik Light es un efectivo refuerzo universal para estas vacunas. Cada ‘cóctel de vacunas’ con la Sputnik Light brindó un mayor nivel de anticuerpos en el día 14 después de la aplicación de la segunda dosis respecto de los regímenes homogéneos originales», indica el RDIF, que resalta «el perfil de alta seguridad» de la vacuna rusa.
Sputnik Light ha arrojado resultados sólidos en términos de seguridad e inmunogenicidad en estudios conjuntos, lo que demuestra que es un refuerzo universal y una de las mejores soluciones para inocular a personas que ya han recibido otras vacunas», cita el comunicado.
T/Agencias/ LRDS
