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Con la Declaración de Acapulco crean la Agencia Reguladora de Medicamentos

La creación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe (Amlac), acordaron los Gobiernos de México, Cuba y Colombia, con la firma de la Declaración de Acapulco.

El convenio fue rubricado  por los titulares de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México, Alejandro Svarch.

Por  el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) de Cuba, Olga Jacobo y por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia, Mariela Pardo.

Declaración de Acapulco

La declaración fue suscrita en el reconocido balneario mexicano de Acapulco, ubicado en el litoral Pacífico.

Destaca  el documento, que la Amlac será un mecanismo para «contribuir a la integración regional a través de la armonización y la convergencia en la regulación sanitaria, en favor del acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad».

El objetivo central del convenio, es combatir la hegemonía que han tenido las grandes potencias en el control del abasto de los insumos de salud.

Dependencia de las grandes potencias

“Los países de América Latina y el Caribe nos seguimos manteniendo desarticulados, la anterior perpetúa la dependencia de la región al comercio con las grandes potencias.

Estas buscan manufactura y materias primas a bajo costo y al mismo tiempo colocar sus productos en nuestros países imponiendo precios que les garantizan cuantiosas ganancias”, denunció Svarch.

Acceso a medicamentos en la región con la Declaración de Acapulco

Por su parte, el secretario mexicano de Salud, Jorge Alcocer, afirmó que la nueva agencia regional permitirá acercarse a la autosuficiencia sanitaria y garantizar el acceso a medicamentos y dispositivos médicos en la región.

La directora del Cecmed,  Olga Jacobo, explicó que  la idea  con el acuerdo  es fortalecer los mecanismos para la armonización y el reconocimiento de las regulaciones.

También se podrá lograr, que el registro de un medicamento o dispositivo médico aprobado por la agencia sea reconocido por el resto de los países miembros.

Los representantes de los tres países volverán a encontrarse en reuniones programadas para los meses de mayo y junio próximos en Colombia y Cuba, respectivamente, con la finalidad de consolidar la nueva agencia regional.

T/Telesur/LRDS

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